코로나19 백신 치료제 원리와 종류

코로나19 백신은 어떻게 만들어시는 걸까요? 현재 백신은 개발되어 우리나라 기준으로 1차접종자가 50%를 넘었다고 합니다. 여기서 우리가 궁금한건 백신은 어떤 원리로 만들어지고 그 종류가 어떻게 되는지 알아보려합니다.

코로나19 백신 치료제 원리와 종류

 

코로나19 백신의 예방원리와 종류

백신의 예방원리는 어떻게 보면 단순하게 생각할 수 있습니다. 하지만, 백신의 주 원료가 어떤것인지 아직 정확히 나온바는 없습니다. 현재 우리나라 SK사이언스에서 위탁받아 생산을 하고는 있지만, 그 기술을 전해 받은건 아니라고 합니다. 다음 이미지로 백신의 예방원리를 알아보겠습니다.

 

코로나19 백신의 예방원리와 종류

1. 백신접종

2. 면역세포(B세포)

3. 중화 항체 생성

4. 호흡기를 통한 코로나19 바이러스 인체 침입

5. 코로나19 바이러스 제거

 

백신의 종류

	바이러스 벡터 백신 (아스트라제네카, 얀센) : 바이러스 항원 유전자를 다른 바이러스에 넣어 투여
	불활성 백신 : 바이러스를 사멸시켜 항원으로 사용
	DNA 백신 : 바이러스 항원을 발현시킬 수 있는 DNA를 투여
	RNS 백신 (모더나, 화이자) : 바이러스 항원 유전자를 RNA 형태로 투여
	재조합 백신 : 바이러스 항원 단백질을 유전자재조합 기술로 만들어 투여
	바이러스 유사입자 백신 : 바이러스 항원 단백질을 바이러스와 유사한 입자 모양으로 만들어 투여

 

코로나19 치료제 작용원리(중화항체치료제)

코로나19 치료제 작용원리(중화항체치료제)

1. 호흡기를 통한 코로나바이러스 감염

2. 항체치료제 투여

3. 중화항체에 의한 코로나19 바이러스 제거

 

치료제 종류

중화항체치료제 (셀트리온)

● 코로나19 바이러스를 충화(무력화) 할 수 있는 항체를 유전자재조합 기술로 대량 생산하여 치료제로 이용하는 바이오의약품

 

혈장분획치료제

● 코로나19 완치자의 혈장 내 중화항체가 포함된 면역글로블린을 분획하여 치료제로 이용하는 바이오의약품

- 면역글로블린 : 혈장 성분 중 면역에 중요한 역할(항원-항체반응)을 하는 단백질

 

항바이러스제 (길리어드)

● 중화항체를 활용하는 항체. 혈장치료제와 달리 바이러스를 직접 공격해 체내에 침입한 바이러스의 작용을 약하게 하거나 소멸하게 하는 치료제

 

그 외 면역조절제 등

● 스테로이드제(덱사메타손), 사이토카인 치료제 등 환자들에게 과다하게 나타나는 면역 반응을 억제하는 치료제도 개발중

 

코로나19 백신, 치료제 도입 제품 회사

우리나라에 도입된 코로나19 백신에는 아스트라제네카, 얀센, 화이자, 모더나, 노바백스가 있습니다.

개발사	아스트라제네카	얀센	화이자	모더나	노바백스
플랫폼	바이러스벡터 백신	바이러스벡터 백신	mRNA 백신	mRNA 백신	합성항원
개발국	영국	미국	미국/독일	미국	미국/한국(SKB)
수량	2,000만회분	600만회분	2,600만회분	4,000만회분	4,000만회분
접종	1,000만명	600만명	1,300만명	2,000만명	2,000만명
접종 횟수	2회	1회	2회	2회	2회
접종 간격	4~12주	-	21일	28일	21일
보관 조건	2~8℃(6개월)	-20℃(24개월) 2~8℃(3개월)	-75℃±15℃(6개월) 2~8℃(5일)	-20℃(6개월) 2~8℃(30일)	2~8℃ (보관기간미정)
국외 승인 현황	EU, 영국, 인도, 모로코, 멕시코, 도미니카공화국, 아르헨티나, 엘살바로드, 브라질 등	미국 '21.2.27 긴급사용승인 WHO '21.3.12 긴급사용승인 EU '21.3.11 조건부승인	EU, WHO, 미국, 영국, 캐나다, 스위스, 바레인, 이스라엘, 카타르 등	미국,영국, 캐나다, EU, WHO, 이스라엘, 스위스 등	'21.4월 미국, 영국 긴급사용 승인 신청 예상
국내현황	허가완료(2.10)	허가완료(4.7)	허가완료(3.5)	허가완료(5.21)	-